【側弯症】装具をつけるにあたり、学校側にサポートをお願いしたことまとめ

2022年11月21日2023年3月15日

小学6年の長女が中度の側弯症と診断され、

装具をつけることになりました。

側弯症の装具をつけると、学校生活が今まで通りできないこともあります！

装具をつけての生活が少しでも苦にならないようにするためには、学校側の理解と協力が必要不可欠です。

先日娘と共に、担任の先生・保健の先生と面談をして、

などを話し、装具への理解と学校生活での協力をお願いしてきました。

今回は【側弯症の装具をつけるにあたり、学校側と話し合ったこと】を紹介します。

今後装具をつける可能性があるお子様の参考になれば嬉しいです。

【側弯症装具をつけての学校生活】担任の先生にお願いしたこと

担任の先生にお願いしたことは大きく分けて２つです。

前日までに娘としっかり話し合い、紙にメモをして臨みました。

娘と話し合い、担任の先生からクラスのみんなに「装具を着用していることを伝えてほしい」とお願いしました。

なぜなら、隠し通せるものではないと娘と判断したからです。

装具は服の下につけますが、前傾姿勢をとるとどうしても装具が浮いて、背中に凹凸ができてしまい目立ちます。

他にも体育の授業などで着替えもありますし、競技によってはできないもの、動きづらいものもあります。

コソコソと陰で「どうしたんだろう？」と思われるより、みんなにちゃんと知ってもらったほうがいいと娘は判断しましたので、その事を担任の先生に伝えました。

次の日には担任の先生からクラスのみんなに伝えてくれたようで、娘の気持ちも楽になったみたいでした。

変に噂されたり、個々に娘から説明するより、この判断で良かったかなと思います。

装具をつけることで今まで通りできなくなること、時間がかかるものを担任の先生に伝えました。

足をしっかり曲げて体育座りができない
集会の時などには後ろに座らせてもらいたい
トイレに時間がかかるので、もしかしたら休み時間中に戻ってこれないかもしれない
装具がお尻の真ん中あたりまであるため、時間がかかる
体育の授業はできないものがある
側弯症のガイドではできる種目として書かれていても、慣れるまでは難しいものもある。
準備体操も屈伸伸脚など難しい
素早く動けない
給食が食べきれないかもしれない

実際着けてみて思いついた、出来ない・難しいことを伝えてきました。

まだ装具をつけて数日の段階なので、今後増えるかもしれませんが、その時は都度担任の先生に伝えていこうと思っています。